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El sueño de Alba y Rafa

Siempre le prometí a mi hija luchar y luchar por salvarla por encontrar el medicamento que la curaría a ella y a los demás niños.

No lo conseguí para ella, LE FALLE, pero pensé que por lo menos podía cumplir esa promesa la encontrar una cura para los demás niños.

Lo he intentado todos los días a través de Facebook de la web y otros medios y hemos conseguido mucho.

La beca Alba Perez para la investigación del cáncer infantil sigue adelante y se hará efectiva en breve, es la primera de muchas o eso pensaba yo, que con vuestra ayuda sería posible pues un euro al mes a través de TEAMING no era nada uffffff un simple euro al mes quien no lo daría.

Siempre hemos mostrado la mayor de las transparencias y siempre con documentos que colgamos, siempre justificandonos antes cuatro descelebrados que han injuriado a mi perdona a mi familia y al nombre de la asociación, esas personas esta en el juzgado y como todos sabemos la justicia es lenta pero llega y tendrán que responder ante ella por las calumnias.

Hasta ahora siempre habíamos realizado donaciones para la investigación del cáncer infantil y esta vez queríamos llegar más lejos creando un BECA sujeta a una serie de condiciones que la blindasen al máximo ya que la mayoría de hospitales esta dirigidos por fundaciones y de las donaciones se vienen quedando entre un 20 y un 25 por ciento de esa donación como gastos indirectos y de esta manera con la beca alba Pérez eso no va s pasar.

Ahora no se cuanto tiempo si hoy mañana o nunca estemos sin Facebook hasta que logremos solucionar algunos cambios dentro de la asociación y si eso no puede ser será un adiós a todos los alberos.

Para nosotros ha sido y es una vía de escape y además ayudamos a otras personas en este dado a niños, pero hagas lo que hagas para algunos nunca esta bien visto y eso no es que me importe mucho la verdad pues me quedo con lo mejor de las personas, pero que no respeten el dolor de mi familia ni el día que enterré a mi hija desgasta y mucho.

Os damos las gracias a todos por colaborar.

TEAMING Y CON UN SOLO EURO AL MES PUEDES AYUDAR A QUE EL MEDICAMENTO DE ALBA SU SUEÑO SALVE VIDAS ❤❤❤❤❤❤

Hazte donante de vida, con 1 solo euro al mes…(cuenta corriente o tarjeta de crédito) en:
https://www.teaming.net/sialbalucha-yolucho

Segundo grupo TEAMING para el quiera aportar un segundo euro al mes para la investigación del cáncer infantil.
https://www.teaming.net/albaperez

Además, también puedes hacer un ingreso con la cantidad que tu quieras, directamente en la cuenta de la Asociación: LA CAIXA 2100-0638-66-0200191250

O bien, vía tarjeta de crédito, aportar tu grano de arena, la cantidad que tu desees: http://www.migranodearena.org/asociacionalba3

Ya hemos escogido proyecto…. Y esto es gracias a los alberos

La asociación puede confirmar que ya ha escogido el proyecto que va a financiar.

Este proyecto es innovador y esta dirigido por uno de los investigadores más importantes del país.

La línea de investigación es de lo más prometedora y por falta de recursos económicos no podía salir adelante el coste totar es de unos 450.000 euros de los cuales la asociación alba Pérez aportará los primeros 200.000 euros y intentara en los próximos 2 años reunir el resto.

Esto no sería posible sin los alberos pues todo lo recaudado es gracias a vosotros que día a día hacéis aportaciones en la Caixa, mi grano de arena y TEAMING.

Para qué veáis la importancia del euro mensual en Teamin que no es nada es un euro simbólico al MES pues con ese euro mensual ya somos 5.400 haciendo TEAMING y 900 en el nuevo Teamin para las personas que pedían colaborar con más de un euro, pues ahora ya podéis hacerlo en la nueva página.

Solo con lo del TEAMING ya podemos financiar casi la mitad de la beca del año próximo.

Muchas gracias de todo corazón por luchar a nuestro lado.

Luchemos juntos para conseguir el sueño de alba.

Aquí tenéis los dos grupos TEAMING para el que quiera donar más de un euro al mes
VAYA DOS EURITOS.

TEAMING Y CON UN SOLO EURO AL MES PUEDES AYUDAR A QUE EL MEDICAMENTO DE ALBA SU SUEÑO SALVE VIDAS ❤❤❤❤❤❤

Hazte donante de vida, con 1 solo euro al mes…(cuenta corriente o tarjeta de crédito) en:
https://www.teaming.net/sialbalucha-yolucho

Segundo grupo TEAMING para el quiera aportar un segundo euro al mes para la investigación del cáncer infantil.
https://www.teaming.net/albaperez

Además, también puedes hacer un ingreso con la cantidad que tu quieras, directamente en la cuenta de la Asociación: LA CAIXA 2100-0638-66-0200191250

O bien, vía tarjeta de crédito, aportar tu grano de arena, la cantidad que tu desees: http://www.migranodearena.org/asociacionalba3

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Hoy me lo he pasado muy bien

Hoy ha sido un Dia mágico y lleno de felicidad al lado de mi hermanita Ariadna.

Siempre se ve el cáncer infantil como algo lejano que nunca nos puede pasar que es algo que vemos por la Tv cuando sale el caso de algún niño que lucha por vivir, pero no es así el cáncer infantil es de los cero a los 18 años y ninguno estamos exentos de pasarlo, por eso todos juntos podemos ayudar a que se encuentre una cura.

Bueno ahora me voy a dormir pero os mando un gran beso a todos valeeeee

Muaaaaaaaaaa

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TOLERANCIA CERO

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PODERES NOTARIALES NOMBRANDO ABOGADOS Y PROCURADORES PARA REPRESENTAR A LA ASOCIACION ALBA PEREZ ANTES LOS JUZGADOS PENALES Y CIVILES.

Hoy mismo la asociación Alba Perez  y la familia de Alba han pasado al gabinete jurídico las publicaciones injuriosas para incorporarlas a la demanda ya interpuesta hace unas semanas y que fue ratificada hace unos días en los juzgados de Hospitalet de Llobregat, nombrando con poderes notariales abogados y procuradores.

Los abogados el próximo martes después de las fiestas incorporarán una ampliación de dichas publicaciones dañinas injuriosas y calumniosas tanto contra la familia de Alba como contra la asociación.

Se va a dar orden al juez para que haga una petición de carácter urgente y notifique a la unidad de delitos tecnológicos que averigüe la DIRECCIÓN “IP” desde donde se están mandando estas acusaciones, injurias y calumnias y sea citada esta persona o personas por la justicia y que presten declaración lo antes posible.

Los que nos conocéis sabéis que nunca hemos contestado a estas personas y que siempre actuamos con mano firme y presentamos dichas injurias ante el juzgado por los abogados, y procuradores que nos representan.

Estas personas se escudan bajo la intimidad de su casa diciendo y haciendo daño sin pensar en los perjuicios pero bien seguro que los van a tener y espero sean citadas pronto y sean condenadas.

Tanto la asociacion Alba Perez como el propio padre de Alba reclamaran la pena mas alta bien sea economica, penal, civil, que correspondas con los echos a juzgar.

La dirección I P es como una huella de dactilar y fácil de averiguar la dirección desde donde se envían los mensajes, ciudad, calle, piso, y nombre de la titular de la línea ADSL y direcciones de correo utilizadas.

Espero y deseo que ninguno contestéis a estas personas no se lo merecen, nuestra familia seguirá luchando por la investigación del cáncer infantil y sobre todo por nuestra hija Alba como haría cualquier padre/madre.

Nunca digo, nada que no vaya hacer y podéis estar seguros de que estas personas o persona estará el martes incluida en la ampliación de la demanda ya interpuesta hace unas semanas.

Muchas gracias

ENTREVISTA DE JAUMA MORA JEFE DE ONCOLOGIA HABLANDO SOBRE LA ENFERMEDAD Y SOBRE ALBA.

ENTREVISTA DE JAUMA MORA JEFE DE ONCOLOGIA HABLANDO SOBRE LA ENFERMEDAD Y SOBRE ALBA.

MINUTO 34´13.

Entrevista de radio sobre el cancer infantil donde sale el DR. Jauma Mora jefe de oncologia del hospital sant joan de deu oncologo de Alba.

En esta entrevista hay muchas historias de niños con cancer si quereis podeis escucharla entera pues de principio a fin es impresionante.

La parte que el doctor habla de alba y seguidamente habla Rafael el papa de Alba ” MINUTO 34´13″

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Niños con cáncer: pequeños héroes y heroínas

Esta semana vamos a visitar a algunos niños y niñas que prácticamente viven en el hospital sometidos a quimio, a radio y a diferentes intervenciones quirúrgicas, pendientes siempre de los avances de la ciencia proque los cánceres en éstos pequeños pacientes suelen ser enfermedades raras. Y las empresas farmacéuticas no apuestan por la curación de estos enfermos, no les sale rentable. No es justo que sólo vean euros y no les pongan cara y sentimiento a esas criaturas que podrían combatir su enfermedad con un poco de compromiso también por su parte. Porque estos niños podrían, podrán, hacer una vida normal cuando sean adultos. Pero son los padres, en muchos casos, quienes buscan fórmulas para aportar dinero a la investigación concreta del cáncer que padece un hijo o una hija.

De hecho, a través de una oyente, nos ha llegado el caso de una niña de 4 años, Alba, que lleva desde los 5 meses luchando contra el Sarcoma de Ewing. He querido conocer de cerca su historia y la de otros muchos pequeños y adolescentes que quieren vivir y lo demuestran a diario.

Para escuchar el programa de nuevo pueden acceder al podcast del programa o seguir los enlaces en el este blog, en facebook o twitter de En Primera Persona.

AUDIO: MINUTO 34´13
http://www.rtve.es/alacarta/audios/en-primera-persona/

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http://blog.rtve.es/enprimerapersona/2013/04/ni%c3%b1os-con-c%c3%a1ncer-peque%c3%b1os-h%c3%a9roes-y-hero%c3%adnas-.html

El juego que ayuda en la lucha contra el cáncer infantil

Después de varios días de intriga hoy os quiero presentar a “Queca Viste”.
“Queva Viste” ha sido diseñado por un grupo de personas entusiasmadas en ayudarme. Y lo que es más importante: en hacer que todos vosotros me podáis ayudar también de una manera divertida.
“Queca Viste” es un juego para teléfono móvil y tablet que va a poner nostálgica a más de una persona. Podremos jugar al clásico juego de las muñecas recortables desde nuestro teléfono móvil. Seguro que muchos de vosotros habéis jugado a esto en vuestra infancia allá por los años 60, 70 u 80. Los más jóvenes tendremos la ocasión de saber cómo jugaban nuestros padres y mayores.
Este juego es gratis y lo podéis bajar en vuestro teléfono móvil o tablet Android a través del Play Store de Google (https://play.google.com/store/apps/details?id=com.cyborgdev.paperdoll).

Si os gusta, jugad tanto como queráis porque cuanto más tiempo lo tengáis abierto más ingresos obtendremos por publicidad. No dudéis en hablarles a vuestros conocidos y amigos para animarlos a jugar con «Queca Viste ». Si el juego os parece agradable podéis dar vuestro voto al inicio. Cuantos más votos tengamos mejor posicionado estará “Queca Viste” y por lo tanto más fácil será de encontrar por otros usuarios. Hasta aquí me estaréis ayudando sin gastaros un céntimo. Pero si queréis y podéis colaborar económicamente, podéis descargaros las dos últimas muñecas por solo 50 céntimos cada una. Todos los beneficios de este juego serán destinados íntegramente a la asociación Alba. Disfrutad jugando y pensando que cada segundo de vuestro juego es un granito de esperanza para mí.

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Papa noel felicita a Alba

Querido papa Noel, estas navidades no quiero que me traigas juguetes y eso que me gustan mucho, pero es que este año quiero algo mas importante, quiero que me cures a mi y al resto de niñ@s que estamos malitos de cancer infantil y otras enfermedades.

Como ya saves llebo mucho tiempo malita (4 años) practicamente desde que naci. Ahora las cosas estan un poco peor por que ya no me pueden operar y solo me queda la quimioterapia para vencer a mi cancer pero confio en el buen hacer de los medicos y enla magia de la navidad al pedir mi deseo.

Yo solo quiero estar buena y hacer las cosas que hacen las niñas de mi edad y que hasta ahora no he podido hacer, como ir al colegio, a la playa o poder hacerme unas coleta para sujetarme el pelo que simpre se me cae por los tratamientos.

Yo te prometo que sere mas buena de lo que ya soy y que apesar de no tener muchas ganas de comer me esforzare mas, pero tu a cambio curanos a todos, valeeeeeeeeeeee.

Te dejo un numero de cuenta bancario por si los elfos nos quieren ayudar en nuestra lucha contra el cancer infantil.

LA CAIXA 2100 0638 66 0200191250

Y una pagina por si los elfon no pueden ir al banco por que estan muy liados haciendo juguetes y que desde la linea de trabajo pueden hacer su donacion en la hora del descanso.

http://www.migranodearena.org/asociacionalba1

pincha el enlace para verlo

http://www.navidadessorprendentes.com/?c=p100604ba111c59cbfce6572f21b2f0d776d1c98edfc